患黑色素細胞瘤仍樂觀 汪庭宇畫出超越突破人生

新網記者麻念台台北特稿
2014/9/21 下午 07:34:11 / 勵志人生

　現年11歲女孩汪庭宇出生時外貌就有異於一般小孩，臉部就患巨大黑色素細胞瘤，疾病讓她的臉部腫脹嚴重，右眼、右耳都失去功能，且呼吸道阻塞，僅能靠口部呼吸。

臉部患巨大黑色素細胞瘤的11歲女孩汪庭宇勇敢面對人生，令人憐愛。(歸鴻亭攝影)

　羅慧夫顱顏基金會今日舉辦「2015公益年曆頒獎典禮」，年曆主題為「BEYOND超越突破」，匯集12名顱顏傷殘者的畫作。汪庭宇創作《克服恐懼玩接球》，她說，以前因右眼看不到、右耳也聽不見，打籃球時常因無法判斷來球被打到，到最後打籃球變成「躲避球」，現已克服恐懼可順利接球、投球，所以就把這種超越突破的情形畫出來，她以水彩為底，並以彩色毛線拼接的方式呈現畫中人物，生動描繪出自己在操場上與同學傳接球的畫面。　

羅慧夫顱顏基金會理事長黃炯興鼓勵顱顏患者樂觀建立自信。(歸鴻亭攝影)

　汪庭宇的媽媽杜小姐坦言，第一胎就生下和別人不一樣的小孩，一度失去為人母的喜悅，但發現患有巨大黑色素細胞瘤的女兒，雖然臉部腫脹嚴重，鼻腫阻塞呼吸道，且右眼、右耳都失去功能，曾在街上被說成「妖怪」，但並沒有打倒她，勇敢、樂觀的汪庭宇還鼓勵其他顱顏傷殘病友要克服恐懼，建立自信。

　因為汪庭宇的黑色素細胞瘤範圍很大，汪母徵詢醫師發現切除恐有風險，決定只要女兒健康，就不擔心外觀不同。

羅慧夫顱顏基金會今日舉辦「2015公益年曆頒獎典禮」。(歸鴻亭攝影)

　羅慧夫顱顏基金會理事長黃炯興表示，巨大黑色素細胞瘤與基因遺傳有關，症狀為一群良性的黑色素細胞聚集在表皮與真皮交界處，可能延伸到皮下脂肪，圍繞血管、神經等，分布臉上的機率約15%，患者建議手術切除，若因面積太大無法切除，5歲前每半年就醫追蹤1次，5歲後每年追蹤1次。

　該基金會執行長王金英指出，今年由於受到高雄氣爆、冰桶挑戰、實質薪資倒退等因素，基金會對外募款顯得特別艱難，連海外援助也只募到了往年的10分之1。全台約有2、3萬名唇顎裂、小耳症或顱顏缺陷患者，9成仰賴羅慧夫顱顏基金會協助，提供醫療補助、交通費、幼教費用、獎助學金等，呼籲善心人士繼續支持。