仿生合成中草藥天然物石松鹼 有助研發新藥物

新網記者歸鴻亭台北特稿
2019/2/27 下午 08:03:32 / 生態環保

　科技部及國家衛生研究院長期支持謝興邦研究團隊，以化學合成技術創下全球首例，以合成方式得到石松科生物鹼(Isopalhinine A)，大幅縮減合成步驟，可應用於藥物開發，並藉此研發愛滋病、流感與糖尿病新藥物。

國家衛生研究院生技與藥物研究所副所長兼研究員謝興邦說明其研究團隊研發成果。(歸鴻亭攝影)

　科技部自然科學及永續研究發展司長林敏聰說明，石松科生物鹼是在2010年從中藥伸筋草中分離出來，鑑定出結構的新類型石松鹼天然物；由於此類天然物含量少，並且多環化學結構複雜，在化學合成上具難度極高，若能經由化學合成的方式來得到此類天然物，有助於後續的生物活性與藥物研究。

謝興邦研究團隊以「仿生合成」技術設計仿生中間體合成石松生物鹼家族。(歸鴻亭攝影)

　目前任職國家衛生研究院生技與藥物研究所副所長兼研究員謝興邦表示，該研究團隊以「仿生合成」技術，設計仿生中間體合成石松生物鹼家族，未來將有效降低製藥成本及製程時間。

中草藥伸筋草。(科技部提供)

　石松鹼天然物的多環化學結構相當複雜，對於化學合成來說是一大挑戰。謝興邦解釋，「仿生合成」是模仿生物體內的反應和天然物結構進行合成的過程，利用仿生合成技術有助於簡化合成步驟，提高合成率，使合成步驟從將近30步驟減為少於20步驟，合成產率更提高5倍。另外，也可能獲得活性更高，但更容易於製備的新化合物，將有助於開發新藥。

自左至右為清華大學教授汪炳鈞、科技部自然科學及永續研究發展司長林敏聰、國衛院研究員謝興邦、博士候選人陳致銘以及博士蕭暉議。(歸鴻亭攝影)

　謝興邦研究團隊根據文獻所推測的生物合成途徑中具有複雜五環化學結構的Palhinine D，可能為此類型天然物的共同反應中間體，於是其團隊利用「仿生合成」的設計策略，模仿生物體內合成此類天然物的合成途徑，設計一仿生中間體來合成此類天然生物鹼，利用不同的化學合成步驟，快速地完成3個Palhinine類型生物鹼的全合成。

　這項成果登上頂尖去年11月國際期刊《應用化學》，還獲德國蒂姆醫學出版社專文介紹。