國產首支抗過敏氣喘藥物HFA MDI上市 4月起健保給付

新網記者吳岱穎台北特稿
2013/1/22 下午 06:44:56 / 醫療保健

　根據2011年國人十大癌症死因，「氣管、支氣管和肺癌」高居男性與女性死因第一名，對氣喘患者來說，通常需要透過「吸入性類固醇」(Budesonide)的抗發炎作用減少氣管發炎反應發生率。

國內業者研發出「氫氟烷定量噴霧吸入劑」預計全台共有200萬氣喘患者受惠。(歸鴻亭攝影)

　國內業者研發出「氫氟烷定量噴霧吸入劑」(HFA MDI)，能夠有效改善肺部功能，並減低呼吸道過度反應，使用方便，不會有斷藥風險，今年4月健保將提供給付，預計全台共有200萬氣喘患者受惠。

　新光醫院胸腔內科醫師暨健康管理部主任高尚志表示，「吸入性類固醇」屬於主要抗發炎藥物，能夠降低發炎作用、減少血管通透性及氣管黏液分泌，控制平滑肌收縮，但許多家長擔心，該藥物若長期使用，小孩怕會長不高，其實只要在醫師評估下，即使小朋友長期使用適量類固醇吸入劑，也不會影響身高發育，並能減少酒精過敏機率。

國人十大癌症死因，「氣管、支氣管和肺癌」高居男性與女性死因第一名，國產首支抗過敏氣喘藥物HFA MDI上市。(歸鴻亭攝影)

　振興醫院呼吸照護中心主任盧崇正指出，過去呼吸疾病治療常使用「定量噴霧吸入劑」(metered-dose inhaler, MDI)及「乾粉吸入劑」(dry powder inhaler, DPI)，來改善患者症狀及惡化程度，台灣一直以來仰賴進口產品，費用相對昂貴，但台灣第一個國產「氫氟烷定量噴霧吸入劑」(HFA MDI)，已於今年1月份正式獲得台灣食品藥物管理局核准上市，能有效改善肺部功能。

　研發業者表示，HFA MDI是國內第1張藥品許可證「 HFA 200 (Budesonide 200 mcg) Inhaler」正式獲得台灣食品藥物管理局核准上市，代表所開發HFA MDI產品技術及品質獲得台灣衛生主管機關認可，讓台灣成為具有自行開發及製造HFA MDI能力的國家之一，可以正式進軍國際市場，台灣將因此擺脫進口吸入劑宿命，進入國際市場與其他廠商競爭。