台灣團隊研究發現 川崎氏病基因首度解密

新網記者歸鴻亭台北報導
2012/3/28 下午 08:57:22 / 醫療保健

　台灣8個醫學中心14位醫師及國家基因體醫學研究中心共同研究發現，造成川崎氏病的致病基因因BLK和CD40找到了。

黃榮村校長主持「川崎氏病的基因」解密研究成果發表。(中國醫藥大學提供)

　中國醫藥大學校長黃榮村今日表示，這是台灣本土醫師及科學家共同合作創新研究成果，也是中國醫大近年來最重要的一項研究發表，有助於川崎氏症治療與新藥的設計與開發，證明台灣的醫療研究已與先進國家並駕齊驅。

　川崎氏病是一種急性多系統血管發炎症候群，好發於5歲以下的幼童。中國醫藥大學研發長蔡輔仁表示，目前造成的原因仍不清楚；川崎氏病的臨床表現特點為持續發燒超過5天，雙側非化膿性結膜炎，多形性皮膚紅疹，擴散性的黏膜發炎，頸部淋巴結病變，四肢末端充血浮腫與脫皮。然而近年來亦發現許多疑似川崎氏病，但又無法完全符合診斷條件者，稱為非典型或不完全性川崎氏病，大約占全部川崎氏病的15%，必須配合輔助性的診斷指標，並排除其他疾病才能加以確認。

　目前治療是以高劑量靜脈注射免疫球蛋白為主，但有些病童對免疫球蛋白治療效果不好。冠狀動脈病變是川崎氏病最嚴重的後遺症，尤其是冠狀動脈瘤的產生，在許多國家，川崎氏病目前已成為後天性心臟病的主要原因。

台灣8個醫學中心14位醫師及國家基因體醫學研究中心共同找到川崎氏病的基因。(中國醫藥大學提供)

　流行病學研究發現，川崎氏病在亞洲的發生率是歐美地區的十多倍，顯示遺傳基因在川崎氏病佔有高重要性。台灣川崎氏病發生率僅次於日本跟韓國，列名全世界第3高，平均約每10萬個5歲以下小孩，會有69個病例。

　這項研究除了對川崎症致病基因研究是一項重要的進展，也期待未來以基因體醫學為基礎，發展出來各種疾病之預防與治療，朝向更精緻的個人化醫療之目標前進。

　國際遺傳學領導期刊《自然遺傳期刊》(Nature Genetics) 已於3月25日同步刊登台灣與日本研究團隊發表的這項重要研究論文，研究結果完全一樣。

　參與這項研究的8家醫院為高雄長庚紀念醫院、中國醫藥大學兒童醫院、國立台灣大學附設醫院、馬偕紀念醫院、彰化基督教醫院、林口長庚兒童醫院、臺北市立聯合醫院忠孝院區、以及台北榮民總醫院。