行政院通過成立食品藥物管理局

新網記者歸鴻亭台北報導
2008/11/21 下午 05:51:00 / 醫療保健

　三聚氰胺、毒銨粉以及毒奶精等大陸食品安全事件引發國人高度恐慌，突顯食品藥物管理機制的重要，催生擱置已久的「食品藥物管理局(TFDA)」草案。

　行政院會昨日通過「行政院衛生署組織法」部分條文修正草案及「行政院衛生署食品藥物管理局組織法」草案，將成立食品藥物管理局，整併衛生署食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局、管制藥品管理局之職掌業務及醫事處之新興生醫科技產品等相關業務。

　行政院長劉兆玄表示，食品藥物管理局成立的目的，在於因應國際趨勢及當前政策需要，透過組織改造，統合相關單位的事權與執行量能，強化食品藥物衛生管理機制，同時配合整體生技製藥產業發展政策，提升食品藥物管理、檢驗及研究水準，為國人健康嚴格把關，保障消費者權益。

　衛生署食品藥物管理局成立有四大業務目標，包括進口管理一元化、落實源頭管理、加強進口查驗檢驗工作，並與生技產業發展相輔相成。

　行政院期望立法院能在本會期通過本案，明年初順利成立食品藥物管理局，可望新增近兩百名人力，加快檢驗速度，減少國人吃下問題產品的機會。

　未來也會把人體試驗、血液製劑、幹細胞等新興科技、生物產業與中草藥新藥移到TFDA管理。

　食品藥物管理局的組織架構將設局長一人、副局長兩人，並將食品衛生處、藥政處、藥物食品檢驗局與管制藥品管理局的業務整合成食品組、藥品組、醫材組、流通管理組、消費者保護組等。另為因應龐大進口查驗及稽查業務，必要時將於各地設立分局；此條例若能趕在立法院本會期通過，最快明年一月可掛牌上路。