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以下是您搜尋的結果:
延後篩檢釀禍 新生兒龐貝氏症險喪命
發表人:歸鴻亭 發表日期:2024/12/9 下午 07:16:19
 近年來,約有2至3成新生兒父母,為了購買新生兒終生保險,在寶寶剛出生後只先接受法定的新生兒篩檢,約1至3個月左右核保通過後,再進行較全面的...
臺大醫院基因醫學部暨遺傳諮詢中心慶祝創立40週年
發表人:歸鴻亭 發表日期:2024/8/10 下午 04:11:52
 今(2024)年適逢臺大醫院基因醫學部暨遺傳諮詢中心創立40週年,於(10)日上午9時假臺大兒童醫院B1講堂,展開「走過四十  ...
健保擴大給付罕病脊髓性肌肉萎縮症用藥
發表人:歸鴻亭 發表日期:2023/3/21 下午 07:48:55
 脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, SMA)是一個漸進性神經肌肉退化性疾病,病人的運動功能會隨著時間,持續...
罕病基金會為救命罕藥病患呼籲健保機制給付應放寬限制
發表人:麻念台 發表日期:2022/10/5 下午 07:19:06
 罕病基金會為苦等救命罕藥病患尋活路,今(5)日舉行「苦等救命罕藥,病患尋活路的期待與挑戰」活動,提出縮短罕藥審查時程、落實罕藥總額預算執行...
臺灣研究團隊罕見疾病早衰症與纖毛異常有關研究成果 獲選為EMBO Reports封面故事
發表人:歸鴻亭 發表日期:2020/10/12 下午 06:46:27
 國立陽明大學生化暨分子生物研究所講座教授陳鴻震研究團隊,攜手國家衛生研究院生技與藥物研究所研究員紀雅惠副,在科技部支持下合作研究發現,細胞...
"愛.點名" 罕見疾病基金會拍攝微電影說出病友心聲
發表人:歸鴻亭 發表日期:2017/12/26 下午 08:12:08
 我還能對人生有期待嗎?我還有未來嗎?我的生命還能延續多久呢?這些問題,是每位罕病病友心中常常出現的疑問,因為疾病的因素,許多罕病病友從小就...
揮灑青春盡情在我 321位學子獲第15屆罕病獎助學金
發表人:麻念台 發表日期:2017/11/26 下午 06:15:35
 罕見疾病基金會自2003年起開辦罕病病友獎助學金,鼓勵了許多罕病學子,不畏疾病勇於追求生命價值。截至2016年共有3,700位罕病學子獲得...
猴子換頭手術成功 義大利科學家宣稱將進行換人頭
發表人:歸鴻亭 發表日期:2016/1/21 下午 06:59:54
 根據英國《每日郵報》(Daily Mail)報導,義大利一名神經學家卡納維洛(Sergio Canavero)近日與大陸、韓國醫學團隊合作...
美3大學研究團隊基因編輯技術 有望治療肌肉萎縮症
發表人:歸鴻亭 發表日期:2016/1/2 上午 11:10:32
 美國杜克大學(Duke University)、得克薩斯大學(The University of Texas)和哈佛大學(Harvard ...
文化部社區營造 推向青年村落文化行動發展藝文環境
發表人:許禕庭 發表日期:2015/9/14 下午 05:15:14
 「社區營造」走了20餘年,以「建立社區文化、凝聚社區共識、建構社區生命共同體的概念,作為一類文化行政的新思維與政策」,但在資本全球化趨勢下...
文章共24篇,總共有3頁,目前是第1
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新年度新希望-加盟連鎖
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不當醫生不當舞者 畫壇美魔女李昕勇闖色彩空間
發表日期:2024/10/15 上午 10:02:36
導演:麻念台 主播:歸鴻亭
採訪:
歸鴻亭 錄影:歸鴻亭
影片長度:00:47:41 (看影片)

法國洪慧.日本石垣幸美.台灣李昕-3位女性藝術家的故事
發表日期:2024/10/14 下午 11:54:48
導演:麻念台 主播:歸鴻亭
採訪:
歸鴻亭 錄影:歸鴻亭
影片長度:00:40:24 (看影片)

彩墨畫家黃慶源金門文化局"百樂氣韻"創作展出
發表日期:2024/10/14 下午 10:46:27
導演:麻念台 主播:歸鴻亭
採訪:
歸鴻亭 錄影:歸鴻亭
影片長度:00:30:03 (看影片)

李德鐘的藏玉賞玉鑑玉世界
發表日期:2024/9/28 下午 10:46:48
導演:麻念台 主播:歸鴻亭
採訪:
歸鴻亭 錄影:歸鴻亭
影片長度:00:35:18 (看影片)

桃園福容舉辦"石垣美幸の綺想世界"創作展
發表日期:2024/8/21 下午 10:52:49
導演:麻念台 主播:歸鴻亭
採訪:
歸鴻亭 錄影:歸鴻亭
影片長度:00:49:14 (看影片)

桃園市文化局"2024當代藝術創作與欣賞講座"第12集-白適銘3
發表日期:2024/5/26 下午 11:55:32
導演:袁金塔 主播:歸鴻亭
採訪:
歸鴻亭 錄影:歸鴻亭
影片長度:02:11:02 (看影片)
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