新網專題羅慧夫顱顏基金會呼籲"尊重不一樣的生命" 愛心大使趙自強分享校園被霸凌經驗

羅慧夫顱顏基金會呼籲"尊重不一樣的生命" 愛心大使趙自強分享校園被霸凌經驗

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〔新網記者王伊文台北特稿〕　為了打造友善成長環境，羅慧夫顱顏基金會今(17)日舉行募款活動，宣布推出「故事小苗行動」，要以兒童繪本創作徵件、校園說故事等活動走入國小校園，讓國小校園師生可以「喜歡自己，也尊重不一樣的生命。」

羅慧夫顱顏基金會執行長陳依伶表示基金會深耕校園與家庭，期望打造顱顏友善環境。(王伊文攝影)
　羅慧夫顱顏基金會執行長陳依伶表示，顱顏缺陷的患者在學校裡可能會因為小朋友的不理解，導致被嘲笑，因此應該從小就要有友善環境，否則顱顏缺陷的患者可能在成長過程中遭受霸凌，甚至成人後減少就業機會等狀況。為了讓大家了解顱顏缺陷，基金會在1995年推出第一本兒童繪本及「用愛彌補文學獎」，以「喜歡自己，也尊重不一樣的生命」理念進行推廣，1999年從台灣中部攜手志工走入校園，在國小晨間時間說故事，2001年擴大到北部與南部，讓一般孩子能從小學習「尊重差異」，近年更延伸推出Podcast親子廣播節目，深耕校園與家庭，期望打造顱顏友善環境，過去經驗也發現小朋友在聽故事的過程中，學會如何與顱顏缺陷的患者交朋友。

說故事志工淑娟媽媽回憶21年前，唇腭裂的兒子的故事。(王伊文攝影)
　第一位說故事志工淑娟媽媽回憶21年前，唇腭裂的兒子將進入國小校園時，身為顱顏母親忐忑不安的心情，於是主動寫信與班導師詳述兒子唇腭裂的狀況，隔天班導師撥電話給她，表示深受感動，邀請她來班上教導小朋友們介紹顱顏病症。淑娟媽媽跟同學說：「顱顏患童是天下最勇敢的小孩，因為當小朋友自己還在為了打針嚎啕大哭，顱顏患童卻已經躺在手術台上接受幾次的手術。」透過淑娟媽媽以小學生較能理解的語言進行分享，同學們不僅不排斥顱顏患童，更開始學會佩服他們的勇敢。淑娟媽媽欣慰的說：「因為在校園說故事，兒子得到更多的包容與接納，不僅能快樂學習，而且展現自信。」

趙自強除擔任愛心大使為顱顏患童發聲之外，還聯手插畫倡議大使HOOHOOLAB，一同邀請社會大眾捐款支持故事小苗行動。(王伊文攝影)
　趙自強分享，「我的童年不太快樂，因為同學都叫我胖鳥、肥皂（趙），所以童年時候的我很沒有自信。」如果時間可以倒轉，他想回去告訴自己，「每個生命都是獨一無二的存在，趙自強，你很棒！」。趙自強說，不一樣的確存在，但這正是每個人的特色，邀請大家支持「故事小苗行動」，讓顱顏患童可以在友善校園長大。